沃特伊兰 GMP 医药纯化水设备是专为医药行业研发的高端水处理设备，严格遵循《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，采用先进的反渗透、EDI 电去离子等技术，可有效去除水中各类杂质，生产出符合中国药典、美国药典等标准的纯化水。设备智能化程度高，具备自动运行、故障诊断和远程监控功能，出水水质稳定可靠，产水率高达 75% 以上，能够为医药生产提供安全、优质的纯化水，保障药品生产的稳定性和质量可控性，是医药企业实现合规生产的理想选择。

二、水中杂质对设备的影响

在医药生产中，水中的多种杂质会对产品质量产生严重影响。微生物如细菌、霉菌等，若未有效去除，会在药品生产过程中滋生繁殖，导致药品污染，影响药品的安全性和有效性；离子杂质包括钙、镁、钠等阳离子和氯离子、硫酸根离子等阴离子，它们的存在会改变药液的酸碱度和电导率，可能引发化学反应，影响药品的稳定性和疗效；有机物如腐殖酸、富里酸等，可能与药品成分发生反应，产生杂质或有害物质，破坏药品的质量。此外，颗粒杂质如泥沙、铁锈等，也可能堵塞设备管道，影响生产流程，甚至混入药品中，对药品的纯度和安全性造成威胁。

三、产品特点

沃特伊兰 GMP 医药纯化水设备具有众多显著特点。其一，高效节能，采用低能耗的反渗透膜元件和先进的控制系统，相比传统设备节能 30% 以上，降低企业的运行成本。其二，水质精准控制，通过在线水质监测仪表实时监控水质参数，确保出水水质符合高标准要求，水质达标率达到 99.9%。其三，结构紧凑合理，占地面积小，安装方便，可灵活适应不同的生产场地。其四，材质优良，与水接触的部件均采用不锈钢 316L 等耐腐蚀材料，避免二次污染，保证水质安全。其五，维护便捷，设备具备自动冲洗和消毒功能，减少人工维护成本，延长设备使用寿命。

四、设备简易流程图（可按需定制）

五、设备组成单元及作用

设备主要由预处理单元、反渗透单元、EDI 单元、消毒单元和控制系统单元组成。预处理单元包括多介质过滤器、活性炭过滤器和精密过滤器，其作用是去除水中的大颗粒杂质、有机物、余氯等，降低水的浊度和色度，为后续处理提供良好的进水条件；反渗透单元是设备的核心部分，通过反渗透膜的选择性渗透作用，去除水中的大部分离子、有机物和微生物，使水得到初步纯化；EDI 单元利用电去离子技术，进一步去除水中的微量离子，生产出高纯度的水，满足医药行业对纯化水的严格要求；消毒单元采用紫外线消毒或臭氧消毒等方式，对产水进行杀菌消毒，防止微生物滋生，保证水质的生物安全性；控制系统单元通过 PLC 编程控制，实现设备的自动化运行，实时监控设备的运行状态和水质参数，具备故障报警和自动保护功能，确保设备稳定可靠运行。

六、设备图片